A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) intensificou suas ações de fiscalização nesta sexta-feira, 10 de julho, ao determinar a apreensão imediata de lotes do medicamento Mounjaro que foram identificados como falsificados. A medida drástica visa resguardar a saúde e a segurança dos pacientes, combatendo a introdução de produtos ilegítimos no mercado farmacêutico brasileiro e reafirmando o compromisso da agência com a vigilância sanitária.
Combate à Falsificação do Mounjaro
A identificação das unidades falsificadas do Mounjaro, um medicamento de uso relevante, partiu de um alerta da própria detentora do registro, que detectou inconsistências significativas em relação aos padrões originais. As irregularidades detalhadas pela Anvisa incluem lotes que não são reconhecidos pela fabricante, números de série incompatíveis com os registros oficiais, a presença de dispositivos de aplicação que não correspondem às especificações originais, além de erros de grafia visíveis na rotulagem. Em virtude dessas desconformidades, foi determinada a proibição de comercialização, distribuição e uso dos seguintes lotes: para a dosagem de <b>10 mg</b>, o lote <b>855044</b>; e para a dosagem de <b>15 mg</b>, os lotes <b>D880403</b>, <b>MJR 257</b> e <b>D854901</b>.
Fiscalização Abrangente Contra Produtos Sem Registro
Paralelamente à apreensão dos lotes de Mounjaro, a Anvisa ampliou suas proibições a uma extensa lista de produtos que estavam sendo fabricados, comercializados, distribuídos e divulgados sem qualquer tipo de registro, notificação ou cadastro na agência. Esses produtos, muitas vezes fabricados por empresas que não possuem a Autorização de Funcionamento (AFE) exigida por lei, representam um grave perigo sanitário, pois não passaram por nenhuma avaliação que comprove sua segurança, eficácia ou qualidade, deixando os consumidores expostos a riscos desconhecidos.
Detalhes dos Produtos e Empresas Alvo da Proibição
Dentre os itens cujas atividades de fabricação, comercialização e divulgação foram suspensas, destacam-se diversas linhas de suplementos e produtos naturais. A empresa <b>PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda.</b> (CNPJ: 12.316.032/0001-80) teve a proibição de itens como Dia Forte Lótus Nutri, Tribulus Terrestris com Maca Natumix, Amora Branca Natumix, Sucupira Natumix, Espinheira Santa Natumix, Mounjaro Natumix, Ora Pro Nóbis Natumix e Ozempic Natural Natumix.
Outra empresa afetada foi a <b>Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda.</b> (CNPJ: 48.244.369/0001-76), que teve uma longa lista de produtos irregulares suspensa, incluindo Calm Je's, Lipo Je's, Bálsamo Je's Algas Marinhas, Cura Je's, Milagroso, Liberta Álcool Je's, Virtuosa Je's, Ouvido Bem Je's e Bálsamo Je's Colmavit 2. Adicionalmente, a <b>Muwiz Indústria e Laboratório Ltda.</b> (CNPJ: 08.787.804/0001-94) também teve seu produto Mega Viril Lótus Nutri incluído na lista de proibições da agência.
As recentes ações da Anvisa reforçam a importância da vigilância regulatória para a proteção da saúde pública. A agência orienta os consumidores a sempre verificarem a procedência e o devido registro de quaisquer medicamentos e suplementos antes da aquisição e uso. A Resolução 2.693/2026, contendo a íntegra das determinações, está disponível para consulta no Diário Oficial da União, garantindo a transparência e o acesso à informação.
